Legislazione sui biopreparati
Produrre biopreparati per uso personale è ampiamente tollerato. Le norme riguardano soprattutto l'immissione sul mercato (vendita, donazione, cessione) e le indicazioni dichiarate: è ciò che si promette di un prodotto a determinarne il regime giuridico. Questa pagina riunisce il quadro europeo, francese e spagnolo in una sintesi documentale.
Scegli un paese o un territorio per vedere le ricette di biopreparati autorizzate, con la sintesi del quadro normativo e i testi ufficiali.
Unione europea23 ricette
Burundi29 ricette
Corea del Sud29 ricette
Filippine29 ricette
Kenya29 ricette
Ruanda29 ricette
Tanzania29 ricette
Uganda29 ricette
Colombia27 ricette
Perù26 ricette
India25 ricette
Costa Rica22 ricette
Indonesia20 ricette
Marocco17 ricette
Tunisia9 ricette
Giappone6 ricetteSignificato dei pittogrammi: ✅ Autorizzata ⚠️ Tollerata 🟠 Non vietata ⛔ Non autorizzata UE 🔎 Stato in corso di verifica Tutti i dettagli →
Significato dei pittogrammi: ✅ Autorizzata ⚠️ Tollerata 🟠 Non vietata ⛔ Non autorizzata UE 🔎 Stato in corso di verifica Tutti i dettagli →
Ogni ricetta del sito ha uno stato normativo. Passa il mouse o tocca un pittogramma, ovunque nel sito, per vederne la definizione. Ecco i dettagli.
| Pittogramma | Stato | Definizione | Esempi |
|---|---|---|---|
| ✅ | Autorizzata | La sostanza o la ricetta figura in un elenco ufficiale: sostanza di base UE (articolo 23 del regolamento (CE) 1107/2009), PNPP in Francia o elenco nazionale degli input ammessi in agricoltura biologica. Le bandiere indicano i territori. | Equiseto, salice, siero di latte, bicarbonato (UE); poltiglia bordolese (Brasile, Messico); succo di piante fermentato (Filippine). |
| ⚠️ | Tollerata | Ammessa solo a determinate condizioni: consenso dell'organismo di certificazione («limitato»), dose massima, uso o coltura limitati, origine delle materie. | Rame: 28 kg/ha in 7 anni nel biologico UE, 6 kg/ha/anno nelle Filippine e in Marocco, 8 kg/ha/anno in Africa orientale; letame: mai da allevamenti industriali. |
| 🟠 | Non vietata | Nessun testo la vieta se è preparata e usata nella propria azienda. Le norme riguardano la vendita e le dichiarazioni: non le si attribuisce alcun effetto contro parassiti o malattie e non la si vende senza autorizzazione. | Fertilizzanti liquidi vegetali fatti in azienda (tè di tithonia), fermentati di letame (jeevamrut). |
| ⛔ | Non autorizzata nell'UE | Nessuna autorizzazione copre questo preparato fatto in azienda nell'UE. Può essere ammesso in altri paesi: vedi le bandiere. | Decotto di neem: non autorizzato nell'UE, ammesso in India, nelle Filippine, in Africa orientale, in Colombia… |
| 🔎 | In verifica | Lo stato normativo non è ancora stato convalidato. | Nuove ricette in esame. |
Uno stesso preparato cambia regime secondo ciò che se ne dichiara: nutrire la pianta (fertilizzante), stimolarne i processi naturali (biostimolante) o proteggerla da un parassita o da una malattia (prodotto fitosanitario, soggetto ad autorizzazione). Una ricetta «non vietata» resta tale finché non la si vende e non le si attribuisce alcun effetto protettivo.
Condizioni dettagliate per territorio:
| Territorio | Testo ufficiale | Condizioni principali |
|---|---|---|
| Unione europea | Regolamento (CE) 1107/2009, art. 23; regolamenti (UE) 2018/848 e 2021/1165 | Sostanze di base: solo gli usi, le dosi e i modi di preparazione del rapporto di riesame. Nel biologico: rame limitato a 28 kg/ha in 7 anni; letame da allevamenti industriali vietato; al massimo 170 kg di azoto/ha/anno dagli effluenti. |
| Francia | Preparati naturali a basso rischio (PNPP), codice rurale | Sostanze naturali a uso biostimolante dell'elenco ufficiale, preparate con un procedimento alla portata di qualsiasi utilizzatore finale. |
| Brasile | Legge 10.831/2003; Portaria MAPA 52/2021, allegato VII | Elenco delle sostanze ammesse nella produzione vegetale biologica; diverse a condizioni fissate dall'organismo di controllo. |
| Messico | Ley de Productos Orgánicos (2006) e Lineamientos | Elenco nazionale delle sostanze ammesse (zolfo, solfato di rame, calce…). |
| Colombia | Risoluzione 199 del 2016 (MADR) | La maggior parte dei prodotti di protezione richiede il riconoscimento dell'organismo di controllo; letame da allevamento intensivo solo se manca letame biologico; farine di ossa e di sangue bovine vietate (ICA). |
| Perù | D.S. 044-2006-AG; legge 29196 | Due colonne: «libero» o «limitato» (consenso del certificatore); zolfo, rame, neem e bicarbonato sono limitati. |
| Costa Rica | Decreto 29782-MAG | A = accettato, R = limitato (consultare il certificatore); letame da allevamento intensivo solo compostato e in mancanza di alternative. |
| Cile | Legge 20.089; decreto 2/2016 | Letame limitato a 170 kg di azoto/ha/anno; letame fresco compostato, salvo interramento 90-120 giorni prima del raccolto; input autorizzati dal certificatore nel piano di gestione. |
| Argentina | Legge 25.127; risoluzione SENASA 374/2016 | Sono riconosciuti i «preparados caseros intraprediales» (fatti in azienda per uso esclusivo, secondo i principi biologici e il Codex); letame limitato a 170 kg di azoto/ha/anno. |
| Ecuador | Risoluzione Agrocalidad 0099/2013 | Letame limitato a 200 kg di azoto/ha/anno; preparati di microrganismi ammessi per il suolo. |
| Uruguay | Decreto 175/022; risoluzione DGSA 673/022 | Elenco di prodotti commerciali registrati: rame, zolfo, neem, chitosano, olio di soia. |
| India | NPOP, 8ª edizione 2024 (APEDA) | Ammessi i preparati fatti in azienda con piante, animali e microrganismi locali (§3.1.10(iv)); rame sotto la supervisione del certificatore e in via temporanea; letame da allevamenti industriali vietato se proviene dall'esterno. |
| Giappone | Norma JAS dei prodotti vegetali biologici (MAFF) | Priorità ai residui dell'appezzamento; solfato di rame solo per fare la poltiglia bordolese; microelementi solo in caso di carenza. |
| Filippine | PNS/BAFS 07:2016 e 183:2020 | Rame limitato a 6 kg/ha/anno; calce spenta solo per via fogliare; succo di piante fermentato, succo di frutta fermentato e amminoacidi di pesce citati nella norma. |
| Corea del Sud | Legge sull'agricoltura rispettosa dell'ambiente, allegato 1 | Rame al minimo indispensabile; calce spenta mai direttamente sul suolo; chitosano conforme alle norme nazionali; neem come estratto naturale. |
| Indonesia | Permentan 64/2013 | Sapone, zolfo, rame ed estratti vegetali solo in caso di grave minaccia; letame da animali allevati con metodo biologico. |
| Africa orientale (Kenya, Uganda, Tanzania, Ruanda, Burundi) | Norma EAS 456 | Rame limitato a 8 kg/ha/anno; elenco indicativo (possono essere accettate altre sostanze conformi ai criteri IFOAM o Codex); neem, tè di piante e latte ammessi. |
| Marocco | Legge 39-12; decreto 271-15 | Rame limitato a 6 kg/ha/anno (30 kg/ha in 5 anni per le colture perenni); materie da allevamento intensivo vietate; al massimo 170 kg di azoto/ha/anno dagli effluenti. |
| Tunisia | Legge 99-30; decreto del 28 febbraio 2001 | Letame da allevamento fuori suolo vietato; polisolfuro di calcio riservato a fruttiferi, olivo e vite; neem limitato a piante madri e ornamentali; rame se il bisogno è riconosciuto. |
Queste norme si applicano agli operatori con certificazione biologica. Senza certificazione, la preparazione in azienda per uso proprio di solito non è regolamentata; la vendita e le dichiarazioni, invece, lo sono ovunque. Ogni paese ha la sua pagina «biopreparati autorizzati» con i testi ufficiali.
Sintesi documentale basata sui testi ufficiali consultati nell'ottobre 2026. Non sostituisce una consulenza legale né il parere del tuo organismo di certificazione.
Uno stesso prodotto può rientrare in regimi diversi a seconda di ciò che viene annunciato all'utilizzatore. La domanda non è mai «che cos'è?» in astratto, ma «quale effetto viene dichiarato?».
| Funzione dichiarata | Regime applicabile | Testo di riferimento |
|---|---|---|
| Nutrire la pianta | Concime (PFC 1) | Regolamento (UE) 2019/1009 |
| Migliorare il suolo | Ammendante (PFC 3) | Regolamento (UE) 2019/1009 |
| Stimolare i processi naturali della pianta | Biostimolante (PFC 6) | Regolamento (UE) 2019/1009 |
| Proteggere da un organismo nocivo | Prodotto fitosanitario | Regolamento (CE) 1107/2009 |
Un prodotto che dichiara un'azione contro un parassita o una malattia passa dallo status di fertilizzante o biostimolante a quello di prodotto fitosanitario, soggetto ad autorizzazione.
| Testo | Oggetto |
|---|---|
| Regolamento (UE) 2019/1009 | Prodotti fertilizzanti dell'UE (marcatura CE): concimi, ammendanti, substrati di coltivazione, biostimolanti. Applicabile dal 16 luglio 2022. |
| Regolamento (CE) 1107/2009 | Prodotti fitosanitari, sostanze attive, sostanze di base (art. 23) e sostanze a basso rischio (art. 22). |
| Regolamento (UE) 2018/848 | Produzione biologica ed etichettatura dei prodotti biologici. |
| Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1165 | Elenchi positivi dei prodotti utilizzabili nella produzione biologica (allegato I: protezione delle piante; allegato II: concimi e ammendanti). |
| Regolamento (CE) 1069/2009 | Sottoprodotti di origine animale: preparati a base di ossa, gusci, sangue o pesce. |
| Regolamenti REACH e CLP | Sostanze chimiche: registrazione, classificazione ed etichettatura dei pericoli. |
Le sostanze di base (articolo 23 del regolamento 1107/2009) sono approvate direttamente dalla Commissione europea, senza limiti di durata, e hanno effetto in tutti gli Stati membri. Diversi ingredienti comuni dei biopreparati rientrano tra queste:
Punto di attenzione: il bicarbonato di sodio, spesso citato come sostanza di base, è in realtà approvato come sostanza attiva a basso rischio (articolo 22, regolamento di esecuzione (UE) 2020/1263). L'approvazione di una sostanza vale per gli usi descritti nel relativo rapporto di riesame, non per qualsiasi uso.
In Francia, la maggior parte dei bioinput rientra nella normativa sulle materie fertilizzanti e i substrati di coltivazione (MFSC, Code rural, articoli L255-1 e seguenti). Esistono quattro vie di immissione sul mercato:
| Via | Descrizione |
|---|---|
| Norma NF U | Prodotto coperto da una norma francese resa di applicazione obbligatoria (es. NF U 44-051 per gli ammendanti organici e i compost). |
| Marcatura CE | Prodotto conforme al regolamento (UE) 2019/1009. |
| AMM francese | Autorizzazione all'immissione in commercio (AMM) rilasciata dall'ANSES. |
| Riconoscimento reciproco | Prodotto già autorizzato in un altro Stato membro. |
Le PNPP (preparazioni naturali poco preoccupanti) sono state istituite dalla legge n. 2006-1772 del 30 dicembre 2006 e rientrano oggi nell'articolo L253-1 del Code rural. «PNPP» comprende due regimi distinti:
Il caso del macerato di ortica: venduto senza indicazioni fitosanitarie, rientra nello status SNUB; non appena compare un'indicazione di protezione, è soggetto all'autorizzazione semplificata dell'arrêté (decreto ministeriale) del 18 aprile 2011. Uno stesso prodotto, due regimi, a seconda di ciò che si promette all'acquirente.
| Autorità | Ruolo |
|---|---|
| Ministero dell'Agricoltura (DGAL) | Testi normativi, sorveglianza sanitaria |
| ANSES | Valutazione e autorizzazioni (banca dati E-Phy) |
| INAO | Agricoltura biologica |
| DGCCRF | Controllo commerciale e delle indicazioni dichiarate |
In Spagna, i prodotti fertilizzanti sono disciplinati dal Real Decreto 506/2013 sui prodotti fertilizzanti e dal Real Decreto 1051/2022 sulla nutrizione sostenibile dei suoli agricoli, che istituisce il registro REGFER (Registro general de fabricantes y otros agentes económicos de productos fertilizantes). I prodotti fitosanitari rientrano nel Registro Oficial de Productos Fitosanitarios del Ministero dell'Agricoltura (MAPA), in applicazione del regolamento (CE) 1107/2009.
Un prodotto può essere legalmente vendibile e tuttavia vietato a un operatore certificato biologico, e viceversa. Occorre che siano soddisfatte entrambe le condizioni:
biopreparados.es è una raccolta documentale. Le ricette e le schede degli ingredienti descrivono pratiche tradizionali e la composizione dei preparati; non costituiscono né una raccomandazione d'uso né un'indicazione fitosanitaria o veterinaria. Prima di qualsiasi utilizzo, e a maggior ragione prima di qualsiasi vendita o cessione, verificate la normativa del vostro paese.
Sintesi documentale aggiornata al 9 ottobre 2026, non costituisce consulenza legale. Lo status preciso di un preparato dipende dalla sua composizione e dal suo uso, e deve essere verificato caso per caso.